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        常州2-甲基吡啶報價

        發(fā)布時間:2022-09-17 01:38:39
        常州2-甲基吡啶報價

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        乙烯基吡啶危險特性:遇明火能燃燒。受熱分解放出有毒氣體。在使用和貯存過程中,易發(fā)生自聚反應(yīng),釀成事故。有害燃燒產(chǎn)物:氮氧化物。滅火方法:用霧狀水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土滅火。滅火注意事項(xiàng)及措施:消防人員須佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上風(fēng)向滅火。盡可能將容器從火場移至空曠處。噴水保持火場容器冷卻,直至滅火結(jié)束。處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產(chǎn)生聲音,須馬上撤離。

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        乙腈又名甲基氰,無色液體,易揮發(fā),有類似于醚的特殊氣味,有優(yōu)良的溶劑性能,能溶解多種有機(jī)、無機(jī)和氣體物質(zhì)。乙腈能發(fā)生典型的腈類反應(yīng),并被用于制備許多典型含氮化合物,是一個重要的有機(jī)中間體。乙腈是一種無色透明液體,有類似醚的異香。可與水、甲醇、醋酸甲酯、丙酮、乙醚、氯仿、四氯化碳和氯乙烯混溶。用途乙腈是制備原乙酸酯的原料,是生產(chǎn)二氯菊酸甲酯和2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基-2,2-二甲基環(huán)丙烷羧酸酯(功夫酸酯)的中間體,并可用于磺酰脲類除草劑中間體嘧啶衍生物的原料,在工業(yè)可用于制造維生素B1,在合成橡膠工業(yè)中做C4餾分的抽提劑。用途用于丁腈橡膠單體、制藥及碳四的抽提。

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        氰基吡啶有氣種異構(gòu)體。G-氰基毗咤:熔點(diǎn)G}}.,沸點(diǎn)212一215,,折射率,‘召,1.529U,其沸溶孕CN密度1.U81g}CIri3;溶于水、氯仿、乙醇、乙醚。N一氧化物熔點(diǎn)121。3氰基毗嚨:熔點(diǎn)51}',點(diǎn)201};}1`_氧化物熔點(diǎn)17b C',4-氰基毗吮:熔點(diǎn)8U};于乙醇、乙醚和苯;其鹽酸鹽熔點(diǎn)97}'(分解),.V-氧化物熔點(diǎn)221'.。氰基毗咤水解生成酞胺或竣酸,還原得到氨甲基毗吮,與格利雅試劑作用得到毗吮基酮。可用毗吮磺酸醋與堿金屬氰化物共熔或毗咤梭酸酞胺用亞硫酞氯、五氧化二磷等脫水制備。在制藥、染料等_f業(yè)中用作中間體[1]。

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        乙烯基吡啶應(yīng)急行動:根據(jù)液體流動和蒸氣擴(kuò)散的影響區(qū)域劃定警戒區(qū),無關(guān)人員從側(cè)風(fēng)、上風(fēng)向撤離至安全區(qū)。消除所有點(diǎn)火源。建議應(yīng)急處理人員戴正壓自給式呼吸器,穿防毒、防靜電服。作業(yè)時使用的所有設(shè)備應(yīng)接地。禁止接觸或跨越泄漏物。盡可能切斷泄漏源。防止泄漏物進(jìn)入水體、下水道、地下室或密閉性空間。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸收。使用潔凈的無火花工具收集吸收材料。大量泄漏:構(gòu)筑圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋,減少蒸發(fā)。噴水霧能減少蒸發(fā),但不能降低泄漏物在受限制空間內(nèi)的易燃性。用防爆泵轉(zhuǎn)移至槽車或?qū)S檬占鲀?nèi)。

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        甲基丁炔醇包裝、貯存和運(yùn)輸,采用鐵桶充氮密封包裝,通常商品加入阻聚劑,貯存于陰涼、通風(fēng)、避曬、避雨的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源、庫溫不宜超過30℃,保持容器密封,嚴(yán)禁與空氣接觸,嚴(yán)禁與氧化劑、還原劑、酸類、食用化學(xué)品混貯、混裝、混運(yùn)。隨時觀察容器溫度變化,其蒸氣比空氣重,能在較低處擴(kuò)散到相當(dāng)遠(yuǎn)的地方,遇火源會著火回燃。若遇高熱,自聚,會導(dǎo)致容器內(nèi)壓加大,有開裂、著火和爆炸的危險。運(yùn)輸車輛應(yīng)配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。夏季早晚運(yùn)輸。運(yùn)輸時所用的槽(罐)車應(yīng)有接地鏈,槽內(nèi)可設(shè)孔隔板以減少震蕩產(chǎn)生靜電。運(yùn)輸途中應(yīng)防曝曬、雨淋,防高溫。中途停留時應(yīng)遠(yuǎn)離火種、熱源、高溫區(qū)。裝運(yùn)該物品的車輛排氣管須配備阻火裝置,禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具裝卸。公路運(yùn)輸時要按規(guī)定路線行駛。鐵路運(yùn)輸時要禁止溜放。嚴(yán)禁用木船、水泥船散裝運(yùn)輸。

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        由吡啶與三氯化鐵反應(yīng)而得。取70g無水吡啶與13g無水三氯化鐵混合,在封管中于300℃加熱反應(yīng)約35h。冷卻后,反應(yīng)物固化為紅黑色結(jié)晶,打開封管,用少量熱水洗出固體物的紅黑色溶液。用乙醚萃取除去油狀不純物。用碳酸氫鈉中和后,用蒸汽加熱除去過量的吡啶。然后將混合物調(diào)成強(qiáng)堿性,用蒸汽蒸出2,2'-聯(lián)吡啶。蒸出物酸化后蒸發(fā)濃縮,再加氫氧化鈉,用乙醚提取,除去乙醚得粗品。粗品用乙來重結(jié)晶、活性炭脫色即得純品。另外,由α-甲基吡啶[109-06-8]與高錳酸鉀反應(yīng),經(jīng)提純處理也可制得該品。

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