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        啟東聯(lián)吡啶報價

        發(fā)布時間:2022-08-16 01:39:06
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        2-甲基吡啶是一種有機物,化學式為C6H7N。它是無色液體,有著強烈的不愉快吡啶味。它主要用于合成乙烯基吡啶以及農用化學品。2-甲基吡啶是一個被分離出純品的吡啶類化合物。它由T.Anderson在1846年從煤焦油中分離出來。[2]現(xiàn)在它則主要有兩種方法生產(chǎn):甲醛、乙醛和氨的縮合反應以及腈和乙炔的環(huán)化反應。例如乙醛和氨的化合反應:在1989年,全世界約有8000噸2-甲基吡啶被生產(chǎn)出來。甲基吡啶的大部分反應發(fā)生在甲基上。如2-甲基吡啶的主要用于制備2-乙烯基吡啶,其轉化可以通過和甲醛的縮合反應來完成:2-乙烯基吡啶、丁二烯和苯乙烯的共聚物可以用作紡織品輪胎簾線的粘合劑。2-甲基吡啶也是農藥nitrapyrin的前體,用于防止化肥中氨的損失。它可以被高錳酸鉀氧化為2-吡啶甲酸:它的丁基鋰去質子化產(chǎn)物為C5H4NCH2Li,是一種通用的親核試劑。甲基吡啶的N-烷基化反應也用于生產(chǎn)安普羅因,一種抗原生動物劑。

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        甲基吡啶是一種化學物質,分子式是C6H7N,分子量93.126。甲基吡啶是吡啶的同系物,吡啶是芳烴,也是六元環(huán),在某些方面與苯相似,但又與苯不同,例如甲苯無異構體,而甲基吡啶有3種異構體,即2-甲基吡啶[1]、3-甲基吡啶[2]及4-甲基吡啶[3]。相對分子質量93.13。天然存在于煤焦油中,化學性質活潑,可發(fā)生側鏈氧化及氮上的取代等反應,或在堿催化下與醛、酮發(fā)生縮合等。

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        吡啶采用醇鉀為催化法,二甲苯為溶劑,丙酮與乙炔反應合成甲基丁炔醇。用于上游乙炔、丙酮,下游甲基丁炔醇,合成醫(yī)藥、農藥、萜烯類香料等?!緟⒖假|量指標】優(yōu)級品:純度≥98%,水分≤0.5%;合格品:純度≥96%,水分≤1.0%。包裝、貯存和運輸:采用鐵桶充氮密封包裝,通常商品加入阻聚劑,貯存于陰涼、通風、避曬、避雨的庫房。遠離火種、熱源、庫溫不宜超過30℃,保持容器密封,嚴禁與空氣接觸,嚴禁與氧化劑、還原劑、酸類、食用化學品混貯、混裝、混運。隨時觀察容器溫度變化,其蒸氣比空氣重,能在較低處擴散到相當遠的地方,遇火源會著火回燃。若遇高熱,自聚,會導致容器內壓加大,有開裂、著火和爆炸的危險。

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        2,2-聯(lián)吡啶是聯(lián)吡啶的一種,可做分析試劑,用于檢定亞鐵、銀、鎘、鉬;作氧化還原指示劑。白色或淺紅色結晶性粉末,易溶于醇、醚、苯、三氯甲烷和石油醚;溶于水,其溶液遇亞鐵鹽則顯紅色。熔點范圍:70-72°C;水份:0.50%;游離氯:0.001%;硫酸鹽:0.005%;重金屬:0.005%。1.其外觀呈白色或淺粉色結晶性粉末狀。2.易溶于乙醇、乙醚、苯、三氯甲烷、石油醚,溶于約200份水,其溶液遇亞鐵鹽則顯紅色。3.熔點69.7℃;沸點272~273℃。4.LD50小鼠腹膜內注射:200mg/kg。

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        聯(lián)吡啶,就像鄰二氮菲一樣,是一個二齒配體,它可以通過配位反應奪取酶等生物分子中的金屬離子,或者像氰根一樣,雖然不奪取,但將其用于反應的一面封閉,破壞其結構和功能。比如EDTA,一般用來解毒和清除體內過量金屬離子,但它本身過量就足以破壞一些防止DNA突變的酶,從而致癌。這是其主要的毒性。其次和苯一樣,它也可能有一些含有環(huán)氧鍵之類的鍵的次級降解產(chǎn)物,可能和DNA堿基或蛋白質氨基進行烷基化反應使之失活。

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