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        常熟聯(lián)吡啶哪家好

        發(fā)布時(shí)間:2022-07-14 01:39:33
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        從結(jié)構(gòu)上看,吡啶是一個(gè)氮原子取代了苯上的一個(gè)碳原子而形成的化合物,是苯的等電子體。氮原子的5個(gè)電子中,1個(gè)用來(lái)與其它碳原子形成大π鍵,因此吡啶仍有芳香性。又因?yàn)榈迂?fù)的誘導(dǎo)效應(yīng),吡啶π電子云分布不均勻,其共振能小于苯(吡啶為117kJ·mol-1,苯為150kJ·mol-1)。[6]氮的誘導(dǎo)效應(yīng)還反映在C-N鍵長(zhǎng)(137 pm)小于苯環(huán)中C-C鍵長(zhǎng),吡啶環(huán)中C-C鍵長(zhǎng)與苯環(huán)相同(139 pm)。吡啶中氮的鄰、間或?qū)ξ惶荚釉俦坏〈苫瘜W(xué)式為C4H4N2的化合物依次為噠嗪,嘧啶,吡嗪。物理性質(zhì):常溫下,吡啶是一種無(wú)色液體,有刺激性魚腥味,熔點(diǎn)-41.6℃,沸點(diǎn)115.2℃,密度0.9819g/cm3??梢耘c水、乙醚和乙醇等任意比例混合。

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        乙烯基吡啶的基本用途,乙烯基吡啶,分子式為C7H7N,無(wú)色至黃色液體,遇光、受熱發(fā)生聚合,貯存時(shí)常加0.1%-0.2%的對(duì)苯二酚作為阻聚劑。主要用作有機(jī)合成中間體和聚合物的單體。應(yīng)用于功能性高分子、表面活性劑、抗靜電劑、感光性樹(shù)脂、涂料、醫(yī)藥、農(nóng)藥等許多方面。由乙基吡啶脫氫而制得。

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        吡啶采用醇鉀為催化法,二甲苯為溶劑,丙酮與乙炔反應(yīng)合成甲基丁炔醇。用于上游乙炔、丙酮,下游甲基丁炔醇,合成醫(yī)藥、農(nóng)藥、萜烯類香料等?!緟⒖假|(zhì)量指標(biāo)】?jī)?yōu)級(jí)品:純度≥98%,水分≤0.5%;合格品:純度≥96%,水分≤1.0%。包裝、貯存和運(yùn)輸:采用鐵桶充氮密封包裝,通常商品加入阻聚劑,貯存于陰涼、通風(fēng)、避曬、避雨的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源、庫(kù)溫不宜超過(guò)30℃,保持容器密封,嚴(yán)禁與空氣接觸,嚴(yán)禁與氧化劑、還原劑、酸類、食用化學(xué)品混貯、混裝、混運(yùn)。隨時(shí)觀察容器溫度變化,其蒸氣比空氣重,能在較低處擴(kuò)散到相當(dāng)遠(yuǎn)的地方,遇火源會(huì)著火回燃。若遇高熱,自聚,會(huì)導(dǎo)致容器內(nèi)壓加大,有開(kāi)裂、著火和爆炸的危險(xiǎn)。

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        2,2'-聯(lián)吡啶是聯(lián)吡啶異構(gòu)體之一,無(wú)色固體。它是一個(gè)雙齒螯合配體,可以和很多金屬離子形成配合物,因此可作氧化還原指示劑。與釕和鉑的配合物具有很強(qiáng)的發(fā)光性質(zhì),可能有潛在應(yīng)用。其衍生物可通過(guò)吡啶與雷尼鎳作用脫氫得到。常見(jiàn)的2,2'-聯(lián)吡啶配合物包括:Mo(CO)4(bipy),類似Mo(CO)6;RuCl2(bipy)2,合成前體;[Ru(bipy)3]Cl2,常用的發(fā)光物質(zhì);[Fe(bipy)3],用于亞鐵離子的比色分析。三(bipy)類型的配合物通式為[M(bipy)3](M=金屬離子:Cr、Fe、Co、Ru、Rh等),原子為八面體型六配位,有兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體:農(nóng)藥:毒性分級(jí)中等毒,急性毒性口服-大鼠LD50:100毫克/公斤;腹腔-小鼠LD50:200毫克/公斤,可燃性危險(xiǎn)特性可燃;燃燒產(chǎn)生有毒氮氧化物煙霧,儲(chǔ)運(yùn)特性庫(kù)房通風(fēng)低溫干燥;與食品原料分開(kāi)存放,滅火劑干粉,泡沫,沙土,二氧化碳,霧狀水,職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)TWA STEL。

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