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        射洪乙腈生產(chǎn)報價

        發(fā)布時間:2022-06-26 01:39:32
        射洪乙腈生產(chǎn)報價

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        分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù),摩爾折射率:29.11,摩爾體積(m3/mol):92.8,等張比容(90.2K):248.5,表面張力(dyne/cm):51.4,極化率:11.54[2],計算化學數(shù)據(jù),1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無,2.氫鍵供體數(shù)量:0,3.氫鍵受體數(shù)量:2,4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:0,5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無,6.拓撲分子極性表面積36.7,7.重原子數(shù)量:8,,8.表面電荷:0,,9.復雜度:111,,10.同位素原子數(shù)量:0,11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0,12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0,13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0,14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0,15.共價鍵單元數(shù)量:1[2],毒理學數(shù)據(jù),急性毒性:大鼠經(jīng)口LD5O:960mg/kg[2],生態(tài)學數(shù)據(jù),該物質(zhì)對水有稍微的危害。性質(zhì)與穩(wěn)定性,避免與氧化劑接觸。貯存方法:儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑分開存放,切忌混儲。密封保存。儲存在暗處。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用:易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。主要用途:醫(yī)藥、農(nóng)藥中間體,用于有機合成。

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        乙腈又稱甲基氰,英文名稱Acetonitrile、Methyl cyanide。無色透明液體。有乙醚樣氣味。熔點45.7℃。沸點81.6℃。密度0.7857g/cm3(20℃)。折射率1.34604。閃點12.8℃。能與水、甲醇、乙酸甲酯、乙酸乙酯、丙酮、乙醚、氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷及多種不飽和烴混溶,不能與飽和烴混溶。乙腈的生產(chǎn)工藝:其中工業(yè)生產(chǎn)的主要有醋酸氨化法、乙炔氨化法和丙烯氨氧化副產(chǎn)法等。工業(yè)上也用乙酰胺脫水制成。

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        乙腈又名甲基氰,無色液體,極易揮發(fā),有類似于醚的氣味,有優(yōu)良的溶劑性能,能溶解多種有機、無機和氣體物質(zhì)。有一定毒性,與水和醇無限互溶。乙腈能發(fā)生典型的腈類反應,并被用于制備許多典型含氮化合物,是一個重要的有機中間體。乙腈可代替氯化溶劑,用于乙烯基涂料,也用作脂肪酸的萃取劑,酒精變性劑,丁二烯萃取劑和合成纖維的溶劑,在織物染色,照明,香料制造和感光材料制造中也有許多用途。乙腈可通過醋酸氨化法、乙炔氨化法和丙烯氨氧化副產(chǎn)法進行置取。

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        本發(fā)明的目的在于提供一種安全、環(huán)保、成本低的2,2'-聯(lián)吡啶生產(chǎn)工藝。該工藝以乙腈與乙炔為起始原料,經(jīng)雙(環(huán)戊二烯基)鈷催化環(huán)合生成2-甲基吡啶,然后與氨氣經(jīng)四苯基卟啉鈷催化生成2-氰基吡啶,后與乙炔經(jīng)雙(環(huán)戊二烯基)鈷催化環(huán)合生成2,2'-聯(lián)吡啶,工藝路線如下:本發(fā)明工藝路線的具體工藝步驟如下:一:在高壓反應釜中加入乙腈和雙(環(huán)戊二烯基)鈷,抽真空,通入除氧的乙炔氣體,升溫至130-160℃,總壓力維持在8-18公斤壓力,反應結(jié)束后,減壓蒸餾得2-甲基吡啶; 二:將2-甲基吡啶汽化,與氨氣及空氣混合,進入裝填有鈷催化劑的固定床反應器,升溫至300-32三:在高壓反應釜中,將2-氰基吡啶和雙(環(huán)戊二烯基)鈷加入二甲苯中,抽真空,通入除氧的乙炔氣體,升溫至150-180℃,總壓力維持在8-18公斤壓力,反應結(jié)束后,減壓蒸餾得2,2'-聯(lián)吡啶。

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        2,2-聯(lián)吡啶產(chǎn)品描述,可燃性危險特性:可燃;燃燒產(chǎn)生有毒氮氧化物煙霧。儲運特性:庫房通風低溫干燥;與食品原料分開存放。滅火劑:干粉,泡沫,沙土,二氧化碳,霧狀水。用途:本品是一種測定亞鐵、鎘和鉬的試劑。氧化還原指示劑。用途1、該品為分析試劑,用于檢定亞鐵、銀、鎘、鉬,作氧化還原指示劑。2、用作光度法測定鐵、銀、鎘和鉬等金屬元素的顯色劑。與Fe 2+的配合物可作氧化還原指示劑。聯(lián)吡啶-鐵絡陽離子可作為某些陰離子的沉淀劑和萃取劑。

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        從結(jié)構(gòu)上看,吡啶是一個氮原子取代了苯上的一個碳原子而形成的化合物,是苯的等電子體。氮原子的5個電子中,1個用來與其它碳原子形成大π鍵,因此吡啶仍有芳香性。又因為氮原子負的誘導效應,吡啶π電子云分布不均勻,其共振能小于苯(吡啶為117kJ·mol-1,苯為150kJ·mol-1)。[6]氮的誘導效應還反映在C-N鍵長(137 pm)小于苯環(huán)中C-C鍵長,吡啶環(huán)中C-C鍵長與苯環(huán)相同(139 pm)。吡啶中氮的鄰、間或?qū)ξ惶荚釉俦坏〈苫瘜W式為C4H4N2的化合物依次為噠嗪,嘧啶,吡嗪。物理性質(zhì):常溫下,吡啶是一種無色液體,有刺激性魚腥味,熔點-41.6℃,沸點115.2℃,密度0.9819g/cm3??梢耘c水、乙醚和乙醇等任意比例混合。

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