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        攀枝花乙腈生產(chǎn)廠家

        發(fā)布時間:2024-05-27 01:15:24
        攀枝花乙腈生產(chǎn)廠家

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        中文同義詞:2,2’-聯(lián)吡啶;2,2-聯(lián)吡啶;α,α’-聯(lián)氮雜苯;2,2'-聯(lián)吡啶;2,2ˊ-聯(lián)吡啶;Α,Αˊ-聯(lián)吡啶;Α,Αˊ-聯(lián)氮雜苯;2,2'-二吡啶基,99%。英文名稱:2,2'-Dipyridyl,CAS號:366-18-7,分子式:C10H8N2,分子量:156.18,EINECS號:206-674-4,CAS:366-18-7,標(biāo)準(zhǔn):企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),有無證:無證,天然/合成:合成?! 〖墑e:工業(yè)級,含量:98%,外觀:白色結(jié)晶,包裝:25KG/紙板桶可拆分,成份:2,2-聯(lián)吡啶,理化屬性:白色或淺紅色結(jié)晶性粉末分子式:C10H8N2分子量:156.184熔點:70-73℃沸點:273℃閃點:121℃溶解性:易溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿和石油醚溶解性:易溶于醇、醚、苯、*和石油醚;溶于水,其溶液遇亞鐵鹽則顯紅色。熔點范圍:70-72°C;水份:<0.50%;游離氯:<0.001%;硫酸鹽:<0.005%;*:<0.005%。

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        乙腈又名甲基氰,無色液體,極易揮發(fā),有類似于醚的氣味,有優(yōu)良的溶劑性能,能溶解多種有機、無機和氣體物質(zhì)。有一定毒性,與水和醇無限互溶。乙腈能發(fā)生典型的腈類反應(yīng),并被用于制備許多典型含氮化合物,是一個重要的有機中間體。乙腈可代替氯化溶劑,用于乙烯基涂料,也用作脂肪酸的萃取劑,酒精變性劑,丁二烯萃取劑和合成纖維的溶劑,在織物染色,照明,香料制造和感光材料制造中也有許多用途。乙腈可通過醋酸氨化法、乙炔氨化法和丙烯氨氧化副產(chǎn)法進(jìn)行置取。

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        甲基吡啶用途:醫(yī)藥原料,生產(chǎn)治療肺結(jié)核藥“異煙肼”、抗憂郁藥“煙肼酰胺”、解毒藥“雙復(fù)磷”;農(nóng)藥原料,生產(chǎn)殺蟲劑及除草劑;還可用于染料、橡膠助劑、織物防水劑、樹脂固化劑;是煙醛、2-氨基-4-甲基吡啶(獸藥)、吡啶-4-羧酸(抗血凝劑)等的原料。

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        甲基戊炔醇產(chǎn)品用途:主要用于生產(chǎn)醫(yī)藥、農(nóng)藥中間體,用作活鮮魚運輸催眠劑、特種溶劑,還用作鍍鎳或銅的上光劑、粘度穩(wěn)定劑等。炔醇類化合物是高溫濃酸條件下的重要鋼鐵緩蝕劑.在前面合成了二甲基已炔醇(S62)和甲基丁炔醇(MB)之后,作者又繼續(xù)進(jìn)行甲基戊炔醇(MP)的合成研究,并改進(jìn)了異丁醇鉀催化劑的制備工藝,大大縮短了時間.在炔化反應(yīng)條件下,丁酮轉(zhuǎn)化率為100%,MP產(chǎn)率達(dá)90%.用正交試驗法對MP進(jìn)行緩蝕性能研究,得到了合理的緩蝕劑配方.實驗表明,含6個碳原子的MP比5個碳原子的MB和8個碳原子的S62都具有更好的緩蝕效果,而且受溫度的影響較小,更適宜于高溫作用。

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        吡啶本身也可作溶劑,可以溶解各種有極性或無極性的化合物,甚至是無機鹽。其溶解性與其他有機化合物有所不同的是:吡啶環(huán)上被取代的羥基越多,其在水中的溶解度反而下降。化學(xué)性質(zhì):吡啶是典型的雜環(huán)芳香化合物。由于在吡啶環(huán)中的氮的電負(fù)性大,與苯環(huán)相比缺電子,故難發(fā)生親電取代反應(yīng),其親電取代反應(yīng)在3-或5-位進(jìn)行,與硝基苯類似。相反地,吡啶能與強堿發(fā)生親核取代反應(yīng),例如齊齊巴賓反應(yīng)。吡啶能催化加氫,蘭尼鎳催化生成六氫吡啶(哌啶)。[8]反應(yīng)熱為-193.8 kJ·mol?1,[9]釋放熱量略小于苯催化加氫(205.3 kJ·mol?1)。它也可以被鈉與乙醇還原為六氫吡啶。

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        聯(lián)吡啶的基本知識與用途,聯(lián)吡啶是由吡啶通過聯(lián)合反應(yīng)制得的一類產(chǎn)物,常見的包括2,2'-聯(lián)吡啶、4,4'-聯(lián)吡啶兩種,常用作用于檢定亞鐵、銀、鎘、鉬;作氧化還原指示劑。由吡啶與三氯化鐵反應(yīng)而得。取70g無水吡啶與13g無水三氯化鐵混合,在封管中于300℃加熱反應(yīng)約35h。冷卻后,反應(yīng)物固化為紅黑色結(jié)晶,打開封管,用少量熱水洗出固體物的紅黑色溶液。用乙醚萃取除去油狀不純物。用碳酸氫鈉中和后,用蒸汽加熱除去過量的吡啶。然后將混合物調(diào)成強堿性,用蒸汽蒸出2,2'-聯(lián)吡啶。蒸出物酸化后蒸發(fā)濃縮,再加氫氧化鈉,用乙醚提取,除去乙醚得粗品。粗品用乙醇來重結(jié)晶、活性炭脫色即得純品。另外,由α-甲基吡啶與高錳酸鉀反應(yīng),經(jīng)提純處理也可制得該品。

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