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        邵陽聯(lián)吡啶哪家好

        發(fā)布時間:2024-01-06 01:25:33
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        吡啶被用作溶劑,制造許多不同的產(chǎn)品,如藥品、維生素、食品調(diào)味劑、農(nóng)藥、油漆、染料、橡膠制品、粘合劑和織物的防水材料。吡啶也可以由環(huán)境中的許多自然物質(zhì)分解而形成。(C5H5N,英語:pyridine,系統(tǒng)名氮雜苯)CAS號110-86-1。分子量為79.10g/mol。吡啶由蘇格蘭化學家托馬斯·安德森于1849年在骨焦油中發(fā)現(xiàn),兩年后,安德森通過分餾得到純品。[3]由于其可燃性,安德森以希臘語:π?ρ(τ?)(pyr,意為火)命名。[4]吡啶的結(jié)構(gòu)由Wilhelm K?rner(于1869年)和詹姆斯·杜瓦(于1871年)獨立確定。由于氮上的孤對電子,具有叔胺的性質(zhì),例如吡啶具有堿性,也是一種良好的配體(作配體時記作py)。[11]其共軛酸吡啶合氫離子的pKa值為5.30。吡啶能與活潑鹵代烴形成季銨鹽;被過氧化物氧化,形成N-氧化物。

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        乙腈又名甲基氰,無色液體,易揮發(fā),有類似于醚的特殊氣味,有優(yōu)良的溶劑性能,能溶解多種有機、無機和氣體物質(zhì)。乙腈能發(fā)生典型的腈類反應,并被用于制備許多典型含氮化合物,是一個重要的有機中間體。乙腈是一種無色透明液體,有類似醚的異香??膳c水、甲醇、醋酸甲酯、丙酮、乙醚、氯仿、四氯化碳和氯乙烯混溶。用途乙腈是制備原乙酸酯的原料,是生產(chǎn)二氯菊酸甲酯和2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基-2,2-二甲基環(huán)丙烷羧酸酯(功夫酸酯)的中間體,并可用于磺酰脲類除草劑中間體嘧啶衍生物的原料,在工業(yè)可用于制造維生素B1,在合成橡膠工業(yè)中做C4餾分的抽提劑。用途用于丁腈橡膠單體、制藥及碳四的抽提。

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        乙烯基吡啶有危險性嗎及急救措施,侵入途徑:吸入、食入、經(jīng)皮吸收,健康危害:短暫吸入該品對眼和上呼吸道有刺激性,伴有頭痛、惡心、緊張不安及食欲減退;嚴重者可有運動失調(diào)、呼吸困難和抽搐??芍缕つw灼傷,患處呈棕紅色;對皮膚有致敏作用。環(huán)境危害:對環(huán)境有害。燃爆危險:易燃,其蒸氣與空氣混合,能形成爆炸性混合物。急救措施,皮膚接觸:立即脫去污染的衣著,用大量流動清水沖洗20~30分鐘。如有不適感,就醫(yī)。眼睛接觸:立即提起眼瞼,用大量流動清水或生理鹽水沖洗10~15分鐘。如有不適感,就醫(yī)。吸入:迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難,給輸氧。呼吸、心跳停止,立即進行心肺復蘇術(shù)。就醫(yī)。食入:用水漱口,給飲牛奶或蛋清。就醫(yī)。

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        從結(jié)構(gòu)上看,吡啶是一個氮原子取代了苯上的一個碳原子而形成的化合物,是苯的等電子體。氮原子的5個電子中,1個用來與其它碳原子形成大π鍵,因此吡啶仍有芳香性。又因為氮原子負的誘導效應,吡啶π電子云分布不均勻,其共振能小于苯(吡啶為117kJ·mol-1,苯為150kJ·mol-1)。[6]氮的誘導效應還反映在C-N鍵長(137 pm)小于苯環(huán)中C-C鍵長,吡啶環(huán)中C-C鍵長與苯環(huán)相同(139 pm)。吡啶中氮的鄰、間或?qū)ξ惶荚釉俦坏〈苫瘜W式為C4H4N2的化合物依次為噠嗪,嘧啶,吡嗪。物理性質(zhì):常溫下,吡啶是一種無色液體,有刺激性魚腥味,熔點-41.6℃,沸點115.2℃,密度0.9819g/cm3??梢耘c水、乙醚和乙醇等任意比例混合。

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        乙腈的用途:乙腈主要的用途是作溶劑。如作為抽提丁二烯的溶劑,合成纖維的溶劑和某些特殊涂料的溶劑。在石油工業(yè)中用于從石油烴中除去焦油、酚等物質(zhì)的溶劑。在油脂工業(yè)中用作從動植物油中抽提脂肪酸的溶劑,在醫(yī)藥上用于甾族類藥物的再結(jié)晶的反應介質(zhì)。在需要高介電常數(shù)的極性溶劑時常常使用乙腈與水形成的二元共沸混合物:含乙腈84%,沸點76℃。乙腈是醫(yī)藥(維生素B1),香料的中間體,是制造均三嗪氮肥增效劑的原料。也用作酒精的變性劑。此外,還可以用于合成乙胺、乙酸等,并在織物染色、照明工業(yè)中也有許多用途。

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