內(nèi)江聯(lián)吡啶批發(fā)
發(fā)布時間：2023-06-21 01:29:28
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乙烯基吡啶應急行動：根據(jù)液體流動和蒸氣擴散的影響區(qū)域劃定警戒區(qū)，無關人員從側(cè)風、上風向撤離至安全區(qū)。消除所有點火源。建議應急處理人員戴正壓自給式呼吸器，穿防毒、防靜電服。作業(yè)時使用的所有設備應接地。禁止接觸或跨越泄漏物。盡可能切斷泄漏源。防止泄漏物進入水體、下水道、地下室或密閉性空間。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸收。使用潔凈的無火花工具收集吸收材料。大量泄漏：構筑圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋，減少蒸發(fā)。噴水霧能減少蒸發(fā)，但不能降低泄漏物在受限制空間內(nèi)的易燃性。用防爆泵轉(zhuǎn)移至槽車或?qū)Ｓ檬占鲀?nèi)。
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2,2-聯(lián)吡啶是聯(lián)吡啶的一種，可做分析試劑，用于檢定亞鐵、銀、鎘、鉬；作氧化還原指示劑。白色或淺紅色結(jié)晶性粉末，易溶于醇、醚、苯、三氯甲烷和石油醚；溶于水，其溶液遇亞鐵鹽則顯紅色。熔點范圍：70-72°C；水份：0.50%；游離氯：0.001%；硫酸鹽：0.005%；重金屬：0.005%。1.其外觀呈白色或淺粉色結(jié)晶性粉末狀。2.易溶于乙醇、乙醚、苯、三氯甲烷、石油醚，溶于約200份水，其溶液遇亞鐵鹽則顯紅色。3.熔點69.7℃；沸點272～273℃。4.LD50小鼠腹膜內(nèi)注射：200mg/kg。
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聯(lián)吡啶的基本知識與用途，聯(lián)吡啶是由吡啶通過聯(lián)合反應制得的一類產(chǎn)物，常見的包括2,2'-聯(lián)吡啶、4,4'-聯(lián)吡啶兩種，常用作用于檢定亞鐵、銀、鎘、鉬；作氧化還原指示劑。由吡啶與三氯化鐵反應而得。取70g無水吡啶與13g無水三氯化鐵混合,在封管中于300℃加熱反應約35h。冷卻后,反應物固化為紅黑色結(jié)晶,打開封管,用少量熱水洗出固體物的紅黑色溶液。用乙醚萃取除去油狀不純物。用碳酸氫鈉中和后,用蒸汽加熱除去過量的吡啶。然后將混合物調(diào)成強堿性,用蒸汽蒸出2,2'-聯(lián)吡啶。蒸出物酸化后蒸發(fā)濃縮,再加氫氧化鈉,用乙醚提取,除去乙醚得粗品。粗品用乙醇來重結(jié)晶、活性炭脫色即得純品。另外,由α-甲基吡啶與高錳酸鉀反應,經(jīng)提純處理也可制得該品。
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氰基吡啶有氣種異構體。G-氰基毗咤:熔點G}}.，沸點212一215,，折射率，‘召，1.529U,其沸溶孕CN密度1.U81g}CIri3;溶于水、氯仿、乙醇、乙醚。N一氧化物熔點121。3氰基毗嚨:熔點51}'，點201};}1`_氧化物熔點17b C',4-氰基毗吮:熔點8U};于乙醇、乙醚和苯;其鹽酸鹽熔點97}'(分解)，.V-氧化物熔點221'.。氰基毗咤水解生成酞胺或竣酸，還原得到氨甲基毗吮，與格利雅試劑作用得到毗吮基酮?？捎门被撬岽着c堿金屬氰化物共熔或毗咤梭酸酞胺用亞硫酞氯、五氧化二磷等脫水制備。在制藥、染料等_f業(yè)中用作中間體[1]。
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將2-甲基吡啶汽化，與氨氣及空氣混合，進入裝填有鈷催化劑的固定床反應器，升溫至300-320℃，總壓力維持在8-15公斤壓力，反應結(jié)束后，減壓蒸餾得2-氰基吡啶；在高壓反應釜中，將2-氰基吡啶和雙(環(huán)戊二烯基)鈷加入二甲苯中，抽真空，通入除氧的乙炔氣體，升溫至150-180℃，總壓力維持在8-18公斤壓力，反應結(jié)束后，減壓蒸餾得2,2'-聯(lián)吡啶，二甲苯回收套用。
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乙烯基吡啶操作注意事項：嚴加密閉，提供充分的局部排風和通風。操作人員須經(jīng)過專門培訓，嚴格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具（半面罩），戴化學安全防護眼鏡，穿防毒物滲透工作服，戴橡膠耐油手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統(tǒng)和設備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、酸類、堿類接觸。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。